NT是指胎儿颈部的透明带厚度，通常在孕妇怀孕11-14周之间进行测量。这项检查通常与血液标本检查一起使用，血液标本检查包括孕妇血清中的两种特定蛋白质的浓度测量。NT检查的结果会结合孕妇的年龄、孕周和血液标本检查结果等因素，得出一个患染色体异常的风险评估值。如果患有高风险，则通常进一步进行羊水穿刺或绒毛活组织检查等进一步诊断。需要注意的是，NT检查只是一种筛查方法，不能确诊染色体异常。
孕期检查中的NT（Nuchal Translucency）检查是一种用于评估胎儿患唐氏综合症等染色体异常风险的筛查方法。NT是指胎儿颈部的透明带厚度，通常在孕妇怀孕11-14周之间进行测量。通过超声波扫描仪测量胎儿颈部的厚度，可以评估出胎儿患染色体异常的风险。这项检查通常与血液标本检查一起使用，血液标本检查包括孕妇血清中的两种特定蛋白质（β-hCG和PAPP-A）的浓度测量。
NT检查的结果会结合孕妇的年龄、孕周和血液标本检查结果等因素，得出一个患染色体异常的风险评估值。如果患有高风险，则通常进一步进行羊水穿刺或绒毛活组织检查等进一步诊断。
需要注意的是，NT检查只是一种筛查方法，不能确诊染色体异常。对于已经有高风险的患者或有其他异常表现的孕妇，进一步的检查和诊断方法是必要的。
