在NT检查中,通过测量胎儿颈部后方的透明层厚度来评估胎儿是否存在染色体异常的风险,尤其是唐氏综合症。NT检查通常与其他检查方法结合使用,以提高准确性。
NT(Nuchal Translucency)是一种产前筛查方法,用于评估胎儿患染色体异常的风险。这项检查通常在孕妇怀孕11-14周期间进行。在NT检查中,通过测量胎儿颈部后方的透明层厚度来评估胎儿是否存在染色体异常的风险,尤其是唐氏综合症。NT检查通常与其他检查方法(如血液检查)结合使用,以提高准确性。如果NT检查结果异常,可能需要进一步进行其他检查(如羊水穿刺或绒毛活检)来确认是否存在染色体异常。