NT筛查是一种产前筛查方法,用于检测胎儿是否存在染色体异常,特别是唐氏综合征。通过对孕妇进行血液检测,分析血液中胎儿DNA片段的数量和比例,来评估胎儿患染色体异常的风险。NT筛查主要是通过测量胎儿颈部透明层的厚度来进行判断,如果NT厚度超过了正常范围,则可能有染色体异常的风险。NT筛查通常在孕妇怀孕11到14周之间进行。
NT筛查是一种产前筛查方法,用于检测胎儿是否存在染色体异常,特别是唐氏综合征(Trisomy 21)。通过对孕妇进行血液检测,分析血液中胎儿DNA片段的数量和比例,来评估胎儿患染色体异常的风险。NT筛查主要是通过测量胎儿颈部透明层(Nuchal translucency,NT)的厚度来进行判断,如果NT厚度超过了正常范围,则可能有染色体异常的风险。NT筛查通常在孕妇怀孕11到14周之间进行。