医院做NT检查主要是用于筛查胎儿患有唐氏综合症等染色体异常的可能性。检查结果将提供一个风险指数,如1/200,表示患染色体异常的风险为200人中的1人。尽管NT检查可以提供初步的风险评估,但对于确诊染色体异常,仍需要进一步的诊断检测,如羊水穿刺或绒毛活检等。如果NT检查结果提示高风险,医生通常会建议继续做进一步的检查。
医院做NT(Nuchal Translucency)检查主要是用于筛查胎儿患有唐氏综合症等染色体异常的可能性。在NT检查中,医生通过超声波技术测量胎儿后颈部的透明厚度,检查结果结合母亲的血液中的妊娠相关物质浓度,可以提供一定程度上的染色体异常风险评估。
NT检查通常在怀孕11周到13周+6天之间进行,对于怀有较高染色体异常风险的孕妇尤为重要,如35岁以上的孕妇、有家族遗传病史的孕妇等。检查结果将提供一个风险指数,如1/200,表示患染色体异常的风险为200人中的1人。
尽管NT检查可以提供初步的风险评估,但对于确诊染色体异常,仍需要进一步的诊断检测,如羊水穿刺或绒毛活检等。如果NT检查结果提示高风险,医生通常会建议继续做进一步的检查。