根据测量结果和个人信息生成一个综合风险评估,可以帮助医生判断是否需要进一步进行染色体遗传学检查或确诊。这项检查是安全的、无创的,对孕妇和胎儿风险较低。然而,妇科NT检查并不能明确诊断染色体异常,仅为初步筛查工具,必要时还需进行其他遗传学检查来确诊。
妇科NT检查是一种产前筛查,用于评估胎儿是否患有染色体异常(如唐氏综合征)。该检查通常在孕早期进行,包括测量胎儿的颈部透明带厚度和孕妇的血液检查。根据测量结果和个人信息生成一个综合风险评估,可以帮助医生判断是否需要进一步进行染色体遗传学检查或确诊。这项检查是安全的、无创的,对孕妇和胎儿风险较低。然而,妇科NT检查并不能明确诊断染色体异常,仅为初步筛查工具,必要时还需进行其他遗传学检查来确诊。