实际上，正常情况下，一般会先进行非侵入性的唐氏筛查，如果唐氏筛查结果高危，则进一步进行羊水穿刺确认诊断。唐氏筛查是通过采集孕妇血液样本，在孕妇血液中检查胎儿游离的胎儿DNA，评估染色体异常的风险。由于羊水穿刺是一种侵入性的检查方法，存在一定的风险，所以一般只在唐氏筛查结果为高风险时，或者有其他高风险因素时才会选择进行。唐氏筛查可以帮助减少不必要的羊水穿刺，避免不必要的风险。
羊水穿刺和唐氏筛查是两种不同的产前检查方法，它们都是用于筛查胎儿可能存在的染色体异常，特别是唐氏综合征（21三体综合征）。实际上，正常情况下，一般会先进行非侵入性的唐氏筛查，如果唐氏筛查结果高危，则进一步进行羊水穿刺确认诊断。
唐氏筛查是通过采集孕妇血液样本，在孕妇血液中检查胎儿游离的胎儿DNA，评估染色体异常的风险。该方法是无创的、非侵入性的，准确率较高，但结果只是一种风险评估，无法做出确诊。
而羊水穿刺是一种创伤性的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水样本进行染色体分析，可以提供确诊的结果。由于羊水穿刺是一种侵入性的检查方法，存在一定的风险，所以一般只在唐氏筛查结果为高风险时，或者有其他高风险因素时才会选择进行。
因此，一般情况下，如果羊水穿刺已经做了，则并不需要再做唐氏筛查，因为羊水穿刺可以提供确诊结果。但在决定是否进行羊水穿刺前，医生通常建议先进行唐氏筛查，以评估染色体异常的风险，决定是否需要进一步的检查。唐氏筛查可以帮助减少不必要的羊水穿刺，避免不必要的风险。
