产前无创DNA检测,全称为产前无创性胎儿DNA检测,是一种通过抽取孕妇外周血样本,分离出胎儿游离DNA,并进行测序和分析,以确定胎儿遗传信息的方法。产前无创DNA检测可以在孕早期进行,无创性、准确性较高,对孕妇和胎儿的安全性较高,是一种广泛使用的产前筛查方法,可以帮助孕妇了解胎儿遗传健康情况,辅助医生进行产前诊断和指导产前管理。
产前无创DNA检测,全称为产前无创性胎儿DNA检测,是一种通过抽取孕妇外周血样本,分离出胎儿游离DNA,并进行测序和分析,以确定胎儿遗传信息的方法。
主要检测内容包括:
1. 染色体异常:检测胎儿是否存在常见的染色体异常,如唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华兹综合征(18三体综合征)、帕特劳综合征(13三体综合征)等。
2. 有关单基因病变:检测特定单基因病变,如囊性纤维化、地中海贫血、视网膜毛细血管扩张症等。
3. 性别鉴定:确定胎儿的性别。
产前无创DNA检测可以在孕早期进行,无创性、准确性较高,对孕妇和胎儿的安全性较高,是一种广泛使用的产前筛查方法,可以帮助孕妇了解胎儿遗传健康情况,辅助医生进行产前诊断和指导产前管理。