无创DNA主要检查胎儿以下疾病：1.唐氏综合征：唐氏综合征是由于21号染色体上的三个拷贝引起的一种染色体异常。它引起智力发育迟缓和身体异常。它引起多个器官系统的严重缺陷，导致胎儿和新生儿的早逝率很高。需要注意的是，无创DNA检查可以同时检测多种疾病，但不同的检测方法和公司可能提供不同的疾病检测项目。此外，无创DNA检查主要是用于筛查高风险胎儿的遗传疾病，并非所有疾病都能被无创DNA检查发现。
无创DNA主要检查胎儿以下疾病：
1.唐氏综合征：唐氏综合征是由于21号染色体上的三个拷贝（而不是正常的两个拷贝）引起的一种染色体异常。它引起智力发育迟缓和身体异常。
2.爱德华氏综合征：爱德华氏综合征是由于18号染色体上的三个拷贝引起的一种染色体异常。它引起多个器官系统的严重缺陷，导致胎儿和新生儿的早逝率很高。
3.晚发型重度联合免疫缺陷症：该疾病是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，导致患者的免疫系统无法正常工作。
4.常染色体隐性疾病：包括囊性纤维化、地中海贫血和重度血红蛋白病等，这些疾病是由于双亲中至少一人携带致病基因。
5.X染色体遗传疾病：包括性连锁遗传疾病，如肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、杜威肌营养不良症和肌无力等。
需要注意的是，无创DNA检查可以同时检测多种疾病，但不同的检测方法和公司可能提供不同的疾病检测项目。此外，无创DNA检查主要是用于筛查高风险胎儿的遗传疾病，并非所有疾病都能被无创DNA检查发现。综合医学团队或遗传咨询师将根据具体情况进行相应的建议及解读。
