无创DNA检查可以通过检测胎儿的Rh血型，帮助评估Rh血型不符的风险。此外，无创DNA检查还可以提供胎儿性别的信息，但需要注意的是，性别检测在一些地区可能受到法律限制。
无创DNA检查是一种非侵入性的基因检测方法，通过对孕妇血液中的游离胎儿DNA进行分析，可以提供以下信息：
1. 胎儿染色体异常的风险评估：可以检测某些常见的染色体异常，如唐氏综合征（Down's syndrome）、爱德华氏综合征（Edwards syndrome）和帕特森氏综合征（Patau syndrome）。大多数这类检查也能顺带检测到性染色体异常，例如性染色体异常（Turner syndrome）和克氏综合征（Klinefelter syndrome）。
2. 孕妇和胎儿Rh血型不符的风险评估：如果母亲是Rh阴性，父亲是Rh阳性，胎儿可能继承父亲的Rh阳性特征，这可能导致Rh血型不合并引发Rh抗体的产生。无创DNA检查可以通过检测胎儿的Rh血型，帮助评估Rh血型不符的风险。
3. 遗传病风险评估：无创DNA检查可以检测一些遗传病的风险，如囊性纤维化（Cystic fibrosis）、血友病（Hemophilia）等。
此外，无创DNA检查还可以提供胎儿性别的信息，但需要注意的是，性别检测在一些地区可能受到法律限制。
