增强版无创DNA检查可以检测胎儿的Rh血型，帮助医生采取必要的预防措施。需要注意的是，增强版无创DNA检查虽然可以筛查某些胎儿的遗传疾病和染色体异常，但并不能检测所有的遗传疾病和先天缺陷。因此，个别孕妇可能还需要进行更为全面的产前诊断。
增强版无创DNA检查主要可以检查胎儿的以下方面：
1. 常染色体异常：通过检测胎儿的染色体数目和结构，可以筛查出常见的染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华综合征）、13三体综合征（低动能综合征）等。除了这些三体综合征外，增强版无创DNA检测还可以检测大部分的其他染色体异常，包括性染色体异常（如Turner综合征、Klinefelter综合征等）。
2. 染色体微缺失/微重复：增强版无创DNA检查还可以对胎儿染色体的微缺失和微重复进行检测。这些微缺失/微重复可能引起一系列的发育和智力发育延迟等问题，如Williams综合征、Angelman综合征、Prader-Willi综合征等。
3. Rh血型不合：对于Rh阴性的孕妇来说，如果胎儿为Rh阳性，可能会导致Rh血型不合关联的溶血病。增强版无创DNA检查可以检测胎儿的Rh血型，帮助医生采取必要的预防措施。
4. 性别：增强版无创DNA检查可以准确地确定胎儿的性别。
需要注意的是，增强版无创DNA检查虽然可以筛查某些胎儿的遗传疾病和染色体异常，但并不能检测所有的遗传疾病和先天缺陷。若在胎儿筛查中发现异常结果，通常还需要进一步进行其他的检查和诊断。因此，个别孕妇可能还需要进行更为全面的产前诊断。
