基础无创DNA检查主要用于以下几个方面的胎儿筛查:1.常染色体异常:主要检测胎儿是否存在常见的染色体异常,如21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症。基础无创DNA检查通过母血样本中游离胎儿DNA的分析,无需刺入子宫,较传统的产前遗传诊断方法更为安全,并具有高准确性。
基础无创DNA检查主要用于以下几个方面的胎儿筛查:
1. 常染色体异常:主要检测胎儿是否存在常见的染色体异常,如21三体综合症(唐氏综合症)、18三体综合症(爱德华综合症)和13三体综合症(帕塔综合症)。
2. 性染色体异常:可确定胎儿的性别,并检测是否存在性染色体异常,如Turner综合症(X0),Klinefelter综合症(XXY)等。
3. 某些常见单基因病的筛查:如囊性纤维化、唐氏与抑郁症、肌萎缩侧索硬化症(ALS)等的筛查。
4. Rh血型:检测胎儿是否与母亲Rh血型不匹配。
基础无创DNA检查通过母血样本中游离胎儿DNA(cfDNA)的分析,无需刺入子宫,较传统的产前遗传诊断方法更为安全,并具有高准确性。