无创DNA检查是通过采集母亲的血液样本,来分离其中的胎儿自由胎儿DNA,从而进行胎儿染色体异常和遗传疾病的筛查。值得注意的是,无创DNA检查并不能完全替代传统的羊水穿刺或绒毛膜活检等有创性检查方法,它只是一种筛查方法,需进一步辅以其他方法来确认和确诊。
无创DNA检查是通过采集母亲的血液样本,来分离其中的胎儿自由胎儿DNA(cffDNA),从而进行胎儿染色体异常和遗传疾病的筛查。
无创DNA检查主要用于以下几个方面的检查:
1. 胎儿染色体异常筛查:主要检测胎儿是否存在常见的染色体异常,如21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕塔综合征)等。
2. 性别检测:可以通过无创DNA检查来判断胎儿的性别。
3. 遗传疾病筛查:部分无创DNA检查还可以检测一些常见的遗传性疾病,如地中海贫血、先天性耳聋等。
值得注意的是,无创DNA检查并不能完全替代传统的羊水穿刺或绒毛膜活检等有创性检查方法,它只是一种筛查方法,需进一步辅以其他方法来确认和确诊。