无创DNA检查主要用于筛查胎儿携带染色体异常以及某些遗传病的风险。它通过母体血液中的胎儿游离DNA进行检测,无需刺入子宫或胎儿,因此被称为无创。这种检查可以提供较为准确的胎儿染色体异常的筛查结果,对于一些高龄孕妇或存在染色体异常风险的孕妇而言尤为重要。
无创DNA检查主要用于筛查胎儿携带染色体异常(如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特劳综合征等)以及某些遗传病的风险。它通过母体血液中的胎儿游离DNA进行检测,无需刺入子宫或胎儿,因此被称为无创。这种检查可以提供较为准确的胎儿染色体异常的筛查结果,对于一些高龄孕妇或存在染色体异常风险的孕妇而言尤为重要。