新生儿无创DNA检查是一种非侵入性的产前检查方法,通过抽取孕妇血液中的胎儿游离DNA,对胎儿进行基因组分析。相对于传统的产前筛查方法,无创DNA检查无需进行侵入性手术,能够降低相关风险,且准确率较高。
新生儿无创DNA检查是一种非侵入性的产前检查方法,通过抽取孕妇血液中的胎儿游离DNA,对胎儿进行基因组分析。主要用于以下方面的检查:
1. 染色体异常筛查:可以检测染色体数目异常(如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力障碍等)、性染色体异常(如性染色体核型异常)等。
2. 基因突变筛查:可以检测与常见单基因遗传病相关的突变,如囊性纤维化、遗传性失聪、苯丙酮尿症等。
3. 性别确认:可确定胎儿的性别,对一些染色体相关性别疾病进行筛查。
相对于传统的产前筛查方法(如羊水穿刺、绒毛活检等),无创DNA检查无需进行侵入性手术,能够降低相关风险,且准确率较高。