无创DNA检查主要用于筛查胎儿染色体异常,包括唐氏综合征、爱德华综合征、帕特综合征等常见染色体异常。此外,无创DNA检查还可以检测性别染色体异常,如性染色体异常或某些X染色体遗传病。通常建议在怀孕16-20周左右进行无创DNA检查,这个时期胎儿在母体中的DNA含量和质量较高,便于进行检测。然而,在特殊情况下,如高风险孕妇或有其他遗传疾病家族史的孕妇,可以在怀孕较早期就进行无创DNA检查。
无创DNA检查主要用于筛查胎儿染色体异常,包括唐氏综合征(21三体)、爱德华综合征(18三体)、帕特综合征(13三体)等常见染色体异常。此外,无创DNA检查还可以检测性别染色体异常,如性染色体异常(如Turner综合征)或某些X染色体遗传病。
通常建议在怀孕16-20周左右进行无创DNA检查,这个时期胎儿在母体中的DNA含量和质量较高,便于进行检测。然而,在特殊情况下,如高风险孕妇或有其他遗传疾病家族史的孕妇,可以在怀孕较早期就进行无创DNA检查。具体的检查时间要根据医生的建议和孕妇的具体情况来确定。