需要注意的是,无创DNA检查结果仅为概率性结果,并不代表最终诊断,其结果应与其他临床检查相结合,由医生进行综合分析和判断。
无创DNA主要检查胎儿的以下方面:
1. 染色体异常:通过检测胎儿DNA中的染色体,可以预测胎儿是否存在染色体异常,如常见的唐氏综合征、爱德华综合征和帕特劳综合征等。
2. 性别:通过检测胎儿DNA中的性染色体,可以确定胎儿的性别。
3. 常见遗传病:通过检测胎儿DNA中的特定基因,可以筛查某些常见的遗传性疾病,如地中海贫血、囊性纤维化等。
4. 子宫内生长受限(IUGR):通过检测母体和胎儿的DNA,在早期检测胎儿是否存在子宫内生长受限的风险,及时采取干预措施。
5. 妊娠合并症风险评估:通过检测母体和胎儿的DNA,可以评估胎儿和母体存在妊娠合并症的风险,如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压等。
需要注意的是,无创DNA检查结果仅为概率性结果,并不代表最终诊断,其结果应与其他临床检查相结合,由医生进行综合分析和判断。