无创产前筛查是一种用于检查胎儿染色体异常的方法。它通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,筛查胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特森-斯蒂文斯-韦伯综合征。该筛查方法无需进行穿刺或其他创伤性操作,对于准妈妈和胎儿来说相对较安全。同时,无创产前筛查还可以检测部分性别染色体异常及某些基因突变导致的疾病。
无创产前筛查是一种用于检查胎儿染色体异常的方法。它通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,筛查胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)和帕特森-斯蒂文斯-韦伯综合征(13三体综合征)。该筛查方法无需进行穿刺或其他创伤性操作,对于准妈妈和胎儿来说相对较安全。同时,无创产前筛查还可以检测部分性别染色体异常及某些基因突变导致的疾病。