B超可以用于确定胎儿的位置、头颅、四肢和脊柱等的发育情况，以及检查心脏、肾脏和其他内脏器官的异常。常见的血液筛查包括唐氏综合征、三体综合征等遗传疾病的筛查。通过检查绒毛膜的遗传物质，可以了解胎儿是否存在染色体异常和其他遗传疾病。这些无创检查方法可以帮助医生判断胎儿的健康状况和评估出生缺陷的风险，从而及早采取必要的干预措施。
胎儿进行无创检查是指使用非侵入性的方法来评估胎儿的健康状况和发育情况。常见的无创检查包括以下几种：
1. B超检查：胎儿B超是一种常用的无创检查方法，通过超声波来观察胎儿的器官、结构和发育情况。B超可以用于确定胎儿的位置、头颅、四肢和脊柱等的发育情况，以及检查心脏、肾脏和其他内脏器官的异常。
2. 羊水穿刺：羊水穿刺是一种通过穿刺腹壁和子宫壁来获取羊水样本进行检测的方法。通过检测羊水中的胎儿DNA、染色体、酶学和生化指标等，可以了解胎儿是否存在染色体异常、遗传疾病或其他疾病。
3. 血液筛查：血液筛查是一种通过采集孕妇的血液样本来检测胎儿染色体异常和遗传疾病的方法。常见的血液筛查包括唐氏综合征、三体综合征等遗传疾病的筛查。
4. 绒毛膜活检：绒毛膜活检是一种无创取胎儿绒毛组织样本进行检测的方法。通过检查绒毛膜的遗传物质，可以了解胎儿是否存在染色体异常和其他遗传疾病。
这些无创检查方法可以帮助医生判断胎儿的健康状况和评估出生缺陷的风险，从而及早采取必要的干预措施。但需要注意的是，这些检查方法并非百分之百准确，一些疾病可能需要进一步的检查和确认。
