NT是通过超声波检查测量胎儿颈部背部的透明带厚度来估计胎儿有染色体异常的风险。正常情况下,NT的厚度较薄,但如果胎儿存在染色体异常,NT厚度通常会增加。NT检查通常在孕期11-14周的时间进行。需要指出的是,NT检查属于筛查性质,不能确定胎儿是否确实有染色体异常,如果NT检查结果异常,可能需要进行进一步确认诊断,如羊水穿刺或绒毛活检。
NT是孕期的一项辅助检查,它是"颈部透明带"(Nuchal Translucency)的缩写。NT是通过超声波检查测量胎儿颈部背部的透明带厚度来估计胎儿有染色体异常的风险。正常情况下,NT的厚度较薄,但如果胎儿存在染色体异常,NT厚度通常会增加。NT检查通常在孕期11-14周的时间进行。该检查的主要目的是筛查胎儿是否存在唐氏综合征和其他染色体缺陷的风险。需要指出的是,NT检查属于筛查性质,不能确定胎儿是否确实有染色体异常,如果NT检查结果异常,可能需要进行进一步确认诊断,如羊水穿刺或绒毛活检。