备孕时进行染色体检查是为了了解双方是否携带染色体畸变或易感染性疾病的基因。这是因为染色体畸变在胚胎发育过程中可能会导致流产、死胎、严重残疾或出生缺陷。如果双方携带有这些基因，生育的子代患病风险将显著增加。通过进行染色体检查，可以提前发现潜在的风险，并在备孕前进行咨询和干预措施，以降低染色体畸变对胚胎发育和健康的影响，提高婴儿的健康出生率。
备孕时进行染色体检查是为了了解双方是否携带染色体畸变或易感染性疾病的基因。这是因为染色体畸变在胚胎发育过程中可能会导致流产、死胎、严重残疾或出生缺陷。具体原因如下：
1. 筛查是否携带易感染性疾病的基因：染色体畸变可能会导致携带易感染性疾病的基因，例如地中海贫血、先天性甲状腺功能减退症等。如果双方都是携带者，子代患病的可能性会增加。
2. 筛查是否有染色体移位或易位：染色体移位或易位是染色体结构异常的一种，可能导致生殖细胞的染色体数目或结构异常，从而增加胚胎染色体异常的风险。
3. 筛查是否有易发生染色体畸变的遗传病史：有些家族中可能存在易发生染色体畸变的遗传病史，例如唐氏综合症、爱德华变异综合症等。如果双方携带有这些基因，生育的子代患病风险将显著增加。
通过进行染色体检查，可以提前发现潜在的风险，并在备孕前进行咨询和干预措施，以降低染色体畸变对胚胎发育和健康的影响，提高婴儿的健康出生率。
